|
2015.11.30
治験依頼者の方へ
|
|
未承認薬の使用に関する同意説明文書(形式見本)を追加しました。
|
|
2015.11.25
治験依頼者の方へ
|
|
IRB開催予定日およびUSB・申請書類等締め切り予定日（治験）を更新しました。
|
|
2015.10.30
治験依頼者の方へ
|
|
IRB開催予定日およびUSB・申請書類等締め切り予定日（治験）を更新しました。
|
|
2015.10.21
治験依頼者の方へ
|
|
治験審査委員会議事概要に関して、2015年8月開催分を公開しました。
|
|
2015.09.17
治験依頼者の方へ
|
|
治験審査委員会議事概要に関して、2015年7月開催分を公開しました。
|
|
2015.08.31
治験依頼者の方へ
|
|
治験審査委員会議事概要に関して、2015年6月開催分を公開しました。
|
|
2015.08.05
治験依頼者の方へ
|
|
治験審査委員会議事概要に関して、2015年5月開催分を公開しました。
|
|
2015.08.03
治験依頼者の方へ
|
|
「精度管理について」に関して、ISO15189の認定証、附属書を更新しました。
|
|
2015.07.14
治験依頼者の方へ
|
|
「精度管理について」に関してCAPサーベイ参加証を更新しました。
|
|
2015.06.30
治験依頼者の方へ
|
|
治験審査委員会議事概要に関して、2015年4月開催分を公開しました。
|
