治験推進部レター

本院では平成11年4月に治験センターを設置し、治験の適正かつ円滑な実施に前向きに取り組んでおります。平成23年7月には新医療研究開発センターとの統合に伴い、治験推進部へと名称を変更しました。治験推進部レターでは、当院における治験の取り組み等をご案内しています。ぜひご覧ください。

号数(発行日) 内容

第88号
(2023.9.30発行)

◆治験同意取得上位者 表彰式
◆治験推進部からのお知らせ
新メンバーの紹介/治験薬管理室からのお知らせ その1
「治験薬管理室のご紹介」/CRC Award2022を受賞しました/
第6回更新審査を受けて/シリーズ 臨床研究・治験の責任医師/分担医師の心得 Vol.3『院内にPIがいない!どうする?不在時 の対応』
◆学会・研修会 参加報告
◆2022年度各科及び医師の同意取得件数
 (2022年4月~2023年3月)
◆開催報告
『第21回市民公開講座(WEB開催)』
『令和4年度 上級者CRC養成研修』
『訪問&病院看護師向け臨床研究・治験研修会』
◆INFORMATION
『2023年度臨床研究中核病院が実施する研修』
『第16回 中国地区臨床研究・治験活性化連絡協議会 
 2024年1月6日Web開催予定』
『第22回 市民公開講座(現地開催決定)/
 糖尿病治療の進歩と展望 2024年2月9日開催決定』
◆コラム 四方部長の日々是好日(ひびこれこうじつ)
◆IRBで承認報告された医薬品
 (2022年8月~2023年7月)

 

第87号
(2022.9.30発行)

 

◆治験同意取得上位者 表彰式
◆治験推進部からのお知らせ
新メンバーの紹介/おかえりなさい濱野CRC/コロナ禍におけるWebによる治験審査委員会/同意説明文書が岡山大学「様式」から「作成例」の提示に変更されました/総合診療棟6F 連携看護師からのお知らせ/当院で業務するSMOの紹介
◆開催報告
『第20回市民公開講座(WEB開催)』
『令和3年度上級者CRC養成研修』
◆INFORMATION
『第21回市民公開講座(WEB開催)2023年2月4日開催予定』『上級者CRC養成研修2022年11月18日開催予定』
◆学会・研修会 参加報告
◆2021年度各科及び医師の同意取得件数(2021年4月~2022年3月)
◆シリーズ 臨床研究・治験の責任医師/分担医師の心得 Vol.2
『時間がかかる!』
◆健康推進部の活動 Vol.89
◆コラム 四方部長の日々是好日(ひびこれこうじつ)
◆IRBで承認報告された医薬品
 (2021年8月~2022年7月)

第86号
(2021.9.30発行)

◆治験同意取得上位者 表彰式
◆治験推進部からのお知らせ
新メンバーの紹介/DDWorks NX/TrialSiteにVersionアップしました!/2020年度 各科及び医師の同意取得件数
◆学会・研修会 参加報告
◆シリーズ 岡大治験 QMS実施に向けた取り組み
『活動報告とIssue Managementについて』
◆シリーズ 臨床研究・治験の責任医師/分担医師の心得 Vol.1
『責任医師/分担医師が決して行ってはならないこと』
◆INFORMATION
『上級者臨床研究コーディネーター養成研修』
◆健康推進部の活動 Vol.8
◆コラム 四方部長の日々是好日(ひびこれこうじつ)
◆IRBで承認報告された医薬品
 (2021年1月~2021年7月)

第85号
(2021.1.15発行)

◆治験同意取得上位者 表彰式
◆治験推進部からのお知らせ
新メンバーの紹介/開催報告『上級CRC養成研修』/2019年度 各科及び医師の同意取得件数/『治験手続き電磁化システムDDWorks21/TrialSite導入からもうすぐ1年』/『昨年8月よりリモートSDVが本格稼働しています』
◆第20回 CRCと臨床試験のあり方を考える会議Web開催2020 in長崎
◆LEARN!
・今さら聞けない治験にまつわるあんなこと、こんなこと『治験参加中のグレープフルーツ、なんでダメ??』
・教えてまど香先生!『ジェネリック医薬品(後発医薬品)の開発に治験は必要なの?』
◆IRBで承認報告された医薬品
 (2020年4月~2020年11月)
◆健康推進部の活動 Vol.7
◆コラム 四方部長の日々是好日(ひびこれこうじつ)
◆Time of Healing Vol.2~写真と私

第84号
(2020.6.15発行)

◆第19回市民公開講座を開催しました
◆CLRからのお知らせ
◆治験推進部からのお知らせ
電磁化システム運用開始しました!/CRP第75号にメンバーの報告が紹介されました。
◆COVID-19に対する 治験推進部これまでの取り組み
◆Time of Healing ~心を癒やす花・植物Vol.1
◆新メンバーの紹介
◆LEARN!
・こんなときどうする?『治験実施計画書から逸脱してしまったら!書式8の紹介』
・教えてまど香先生!『世界の規制当局パンデミック時における臨床試験実施に関するガイドラインについて』
◆シリーズ岡大治験 QMS実施に向けた取り組み
『~ISO9001に準拠した品質マネジメントシステムの紹介~』
◆第5回ISO9001更新審査を受けて
◆学会・研修会 参加報告
◆健康推進部の活動 Vol.6
◆コラム 四方部長の日々是好日(ひびこれこうじつ)
◆IRBで承認報告された医薬品
 (2019年12月~2020年3月)
◆編集後記

第83号
(2020.1.15発行)

◆治験手続きの電磁化システム DDworks21/Trial Siteでの運用を開始します!!
◆DDworks21/Trial Site 導入説明会(横浜・岡山)を開催しま
した
◆開催報告 上級CRC養成研修
◆学会・研修会 参加報告
◆第19回 CRCと臨床試験のあり方を考える会議2019 in Yokohama
◆治験推進部からのお知らせ/患者面談室が移転しました
◆新メンバーの紹介
◆IRBで承認報告された医薬品
 (2019年8月~2019年11月)
◆健康推進部の活動 Vol.5
◆コラム 四方部長の日々是好日(ひびこれこうじつ)
◆第19回市民公開講座 開催案内
◆編集後記

第82号
(2019.9.1発行)

◆上級CRC養成研修会にぜひご参加ください
◆ARO(Academic Research Organization)協議会
 CRC専門家連絡会を岡山大学病院で開催
◆治験同意取得上位者 表彰式
◆平成30年度 各科及び医師の同意取得件数
◆学会・研修会 参加報告
◆第19回 市民公開講座開催案内
◆IRBで承認報告された医薬品
 (2019年4月~2019年7月)
◆CLRからのお知らせ
◆健康推進部の活動 Vol.4
◆新メンバーの紹介
◆コラム 四方部長の日々是好日(ひびこれこうじつ)
第81号
(2019.5.1発行)
◆第18回市民公開講座を開催しました!
◆CLRからのお知らせ
◆IRBで承認報告された医薬品
(2018年12月から2019年3月)
◆学会・研修会 参加報告
◆LEARN
・ALCOA実践していますか?
・SAE(重篤な有害事象)発生時の対応方法
◆TRY!
・PI認定制度ってご存じですか?
・GCPトレーニングサイトの紹介
◆新メンバーの紹介
◆健康推進部の活動 Vol.3
◆コラム 四方部長の日々是好日(ひびこれこうじつ)
◆治験推進部の理念が決まりました!
第80号
(2019.1.1発行)
◆治験同意取得上位者 表彰式
◆平成29年度 各科及び医師の同意取得件数
◆TOPICS 操山中学校の1年生のみなさんが治験に見学に来られました
◆CLRからのお知らせ
◆第18回CRCと臨床試験のあり方を考える会議 2018in富山
参加・ポスター発表報告
◆学会・研修会 参加報告
◆IRBで承認報告された医薬品
(2018年6月から2018年11月)
◆新メンバーの紹介
◆第18回 市民公開講座開催案内
◆健康推進部の活動 Vol.2
◆コラム 四方部長の日々是好日(ひびこれこうじつ)
第79号
(2018.7.5発行)
◆治験推進部ホームページのリニューアル
◆CLRからのお知らせ
◆学会・研修会 参加報告
◆第17回市民公開講座 開催報告
◆第11回中国地区臨床研究・治験活性化連絡協議会 開催報告
◆第35回臨床研究セミナー 開催報告
◆付随研究の審査手順変更について
◆IRBで承認報告された医薬品
(2017年11月から2018年5月)
◆平成29年度 各科の治験受託・実施状況
◆新メンバーの紹介
◆健康推進部の活動
第78号
(2018.1.15発行)
◆第33回 臨床研究セミナー 開催報告
◆第34回 臨床研究セミナー 開催報告
◆CLRからのお知らせ
◆TOPICS 白衣とバッジを作成しました
◆新メンバーの紹介
◆平成28年度 各科及び医師の同意取得件数
◆同意取得上位者表彰式
◆IRBで承認報告された医薬品(2017年5月から2017年11月)
◆平成28年度 各科の治験受託・実施状況
◆学会・研修会 参加報告
◆「治験の取り扱いについて」改訂
◆第17回 市民公開講座開催案内
第77号
(2017.6.30発行)
◆治験推進部 移転
◆治験病床(CLR)稼働
◆第16回市民公開講座 開催報告
◆第30回 臨床研究セミナー 開催報告
◆第31回 臨床研究セミナー 開催報告
◆第32回 臨床研究セミナー 開催報告
◆学会・研修会 参加報告
◆新医療研究開発センターホームページリニューアルのご案内
◆IRBで承認報告された医薬品(2016年9月から2017年3月)
◆新メンバーの紹介
◆第33回 臨床研究セミナー 開催案内
第76号(2016.12.25発行) ◆第15回市民公開講座 開催報告
◆治験ロゴマーク作成のご案内
◆IRBで承認報告された医薬品(2016年1月から10月)
◆平成27年度 各科の治験受託・実施状況
◆平成27年度 各科及び医師の同意取得件数
◆同意取得上位者表彰式
◆学会・研修会 参加報告
◆ISO9001盾表彰式
◆新メンバーの紹介
◆第16回市民公開講座 開催案内
◆編集後記
第75号
(2016.1.29発行)
◆第28回 臨床研究セミナー 開催報告
◆第29回 臨床研究セミナー 開催報告
◆第14回市民公開講座 開催報告
◆付随研究の審査について
◆倫理審査委員会のHPリニューアル
◆IRBで承認報告された医薬品(2015年4月から12月)
◆平成26年度 各科の治験受託・実施状況
◆平成26年度 各科及び医師の同意取得件数
◆同意取得上位者表彰式
◆治験事務局の移転について
◆新メンバーの紹介
◆第15回市民公開講座 開催案内
◆編集後記
第74号
(2015.3.31発行)
◆第8回 中国地区臨床研究・治験活性化連絡協議会 開催報告
◆学会・研修会 参加報告
◆第27回 臨床研究セミナー 開催報告
◆倫理講習会 開催報告
◆IRBで承認報告された医薬品(2014年12月~2015年3月)
◆新メンバーの紹介
◆編集後記
第73号
(2015.1.13発行)
◆「治験の取り扱いについて」第17版へ改訂
◆同意取得上位者 表彰式
◆IRBで承認報告された医薬品(2014年7月~11月)
◆学会・研修会 参加報告
◆論文発表
◆新メンバーの紹介
◆ご案内
◆編集後記
第72号
(2014.7.9発行)
◆IRB審査資料の電子化に向けて
◆IRBで承認報告された医薬品(2014年4~6月)
◆平成25年度 各科の治験受託・実施状況
◆平成25年度 各科及び医師の同意取得件数
◆新メンバーの紹介
第71号
(2014.4.15発行)
◆BioJapan 2013 参加報告
◆IRBで承認報告された医薬品(2013年9~2014年3月)
◆第26回 臨床研究セミナー 開催報告
◆第13回 市民公開講座 開催報告
◆新体制 報告
第70号
(2013.12.25発行)
◆【治験の取り扱いについて】 第16版へ改訂
◆第13回 市民公開講座のお知らせ  
◆第13回  CRCと臨床試験のあり方を考える会議 参加報告
◆第23回 日本医療薬学会年会 参加報告
◆第16回 依頼者向け治験説明会 開催報告
◆新メンバーの紹介
第69号
(2013.9.5発行)
1.平成24年度 各科の治験受託・実施状況
2.平成24年度 各医師の同意取得件数
◆IRBで承認報告された医薬品(2013年5~8月)
3.同意取得上位者 表彰式
4.第25回 臨床研究セミナーの開催報告
◆新メンバーの紹介
第68号
(2013.5.10発行)
1.第24回臨床研究セミナーの開催報告
2.欧州医薬品庁(EMA)による査察報告
3.第12回市民公開講座の開催報告
◆Magnet Hospital賞受賞(難波CRC)
◆新メンバーの紹介
第67号
(2013.2.19発行)
1.BioJapan 2012の出展報告 
2.第33回 日本臨床薬理学会の参加報告
◆新メンバーの紹介
3.第51回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会の参加報告
4.岡山大学特別招待講演の開催報告
◆第12 回 市民公開講座のお知らせ
◆IRB で承認取得が報告された医薬品
第66号(2012.10.16発行) ◆ 治験薬の承認取得状況 
◆ 新メンバーの紹介
1.同意取得上位者 表彰式
2.第12回 CRCと臨床試験のあり方を考える会議の参加報告
3.第23回 臨床研究セミナーの開催報告
第65号
(2012.6.30発行)
◆ GCP運用通知改訂について
1.治験標準業務手順書(SOP)第15版の改訂について
◆ 第23回 臨床研究セミナー開催のお知らせ
2.平成23年度 各科の治験受託・実施状況
3.平成23年度 各医師の同意取得件数
4.第15回 依頼者向け治験説明会の開催報告
◆ 新メンバーの紹介
第64号
(2012.4.28発行)
1.治験薬の承認取得状況
2.新メンバーの紹介
3.第5回 治験活性化のための中国地区連絡協議会の開催報告
4.第22回 臨床研究セミナーの開催報告
5.第11会 市民公開講座の開催報告
6.市民公開講座のアンケート結果
第63号
(2012.1.10発行)
◆ 治験センターの名称が変更になりました
1.第14回 治験依頼者向け説明会の開催報告
2.第11回 CRC と臨床試験のあり方を考える会議 in 岡山 開催報告
3.オランダ研修報告
4.倫理講習会の開催報告
5.治験薬の承認取得状況
6.啓発活動
7.新メンバーの紹介
8.第11回 市民公開講座のお知らせ
9.第22回 臨床研究セミナーのお知らせ
◆(治験審査委員会に提出された自主臨床研究の論文)
第62号
(2011.8.31発行)
◆治験センターの名称が変更になりました
1.第14回 治験依頼者向け説明会の開催報告
2.第21回臨床研究セミナーの開催報告
3.同意取得上位者 表彰式
4.「治験の取り扱いについて」第14版改訂のポイント
第61号
(2011.5.31発行)
◆(お知らせ)「第11回CRCと臨床試験のあり方を考える会議」の開催案内 
1.平成22年度 各科の治験受託・実施状況
2.平成22年度 各医師の同意取得件数
3.平成23年度 治験薬の承認取得状況
4.新メンバーの紹介
第60号
(2011.3.17発行)
◆岡山大学病院で実施された治験で2010年度に承認または認可された医薬品 
1.第10回市民公開講座の開催報告
2.第20回臨床研究セミナーの開催報告
3.治験責任医師のための治験実施チェックリスト
第59号(2010.12.28発行) ◆(お知らせ)第10回 市民公開講座、第20回臨床研究セミナー
1.倫理講習会の開催報告
2.欧州製薬団体連合会 (EFPIA) 治験環境調査報告
3.新メンバーの紹介
4.第10回CRCと臨床試験のあり方を考える会議 参加報告
第58号
(2010.9.30発行)
◆ 治験の取り扱い【第13版】について
1.第13回治験依頼者向け説明会の開催報告
2.表彰式の報告
◆倫理講習会のお知らせ
◆ CRC(治験センターコーディネーター)部門コーナー
◆治験審査委員会に提出された自主臨床研究の論文
第57号
(2010.6.30発行)
1.新メンバーの紹介
2.平成21年度 各科の治験受託・実施状況
3.平成21年度 各医師の同意取得件数
4.第19回医療関係者向け院内説明会の開催報告
5. 臨床研究実施の留意点~麻酔科カンファレンス~
◆ CRC(治験センターコーディネーター)部門コーナー
特別号
(2010.6.9発行)
1.当院治験説明会参加者へのアンケート結果について
2.治験依頼者へのアンケート結果について
3.当院医師へのアンケートについて
◆ (お知らせ)治験実施体制について
第56号
(2010.3.31発行)
◆(お知らせ)第19回治験説明会
1.第9回市民公開講座の開催報告
2.中核病院・拠点医療機関へ求める機能について
◆ 治験審査委員会に提出された自主臨床研究の論文
第55号(2009.12.28発行) ◆(お知らせ)第9回市民公開講座
1.治験依頼者に対するアンケート結果
2.認定CRCのためのワークショップ開催報告
3.治験実施に関する医師向けアンケート結果
4.新メンバーの紹介
第54号
(2009.9.28発行)
◆(お知らせ)治験eラーニングについて
1.第12回治験依頼者向け説明会の開催報告
2.第18回医療関係者向け説明会の開催報告
3.治験の取り扱い(第12版)の主な改定点について
4.新メンバーの紹介
第53号
(2009.6.12発行)
◆(お知らせ)第18回治験説明会
1.平成20年度 各科の治験受託・実施件数
2.平成20年度 各医師同意取得件数
3.治験依頼者に対する治験終了時アンケート結果
4.治験コーディネーターに関するアンケート結果報告
5.新メンバーの紹介
第52号
(2009.3.31発行)
◆(お知らせ)治験センター移転予定のご案内
1.第8回市民公開講座の開催報告
2.第17回医療関係者向け説明会の開催報告
3.CRC のお仕事 第3回 モニタリングって?
第51号(2008.12.18発行) ◆(お知らせ)第17回 医療関係者向け治験説明会
1.「臨床研究に関する倫理指針」の改正について
2.GCP運用通知について
3.CRC のお仕事 第2回 CRC のある一日
4.新メンバーの紹介
◆(お知らせ)第8回市民公開講座
第50号
(2008.8.4発行)
◆(お知らせ)治験の取り扱い【第11版】の主な改訂点について
1.第16回医療関係者向け治験説明会の開催報告
2.第11回治験依頼者向け説明会の開催報告
3.CRC のお仕事 第1回 CRC ってな~に?
4.新メンバーの紹介
◆(治験審査委員会に提出された自主臨床研究の論文)
第49号
(2008.3.31発行)
◆(お知らせ)GCP省令が改正されました。
1.第7回市民公開講座の開催報告
2.第15回医療関係者向け治験説明会の開催報告
3.治験eラーニング特集
第48号(2007.12.12発行) ◆(お知らせ)第15回医療関係者向け治験説明会
1.新たな治験活性化5ヵ年計画について
2.治験eラーニングについて
3.治験依頼者に対するアンケート結果
第47号(2007.10.18発行) ◆(お知らせ)第7回市民公開講座
1.第10回治験依頼者向け治験説明会の開催報告
2.治験依頼者に対するアンケート結果
3.「治験の取り扱いについて 第10版」の発行
第46号
(2007.8.9発行)
◆(お知らせ)治験の拠点医療機関に選ばれました。
1.第14回医療関係者向け治験説明会の開催報告
2.治験担当医師へのインタビュー
3.医療関係者に対するアンケート結果より
4.新メンバーの紹介
岡山治験ネットワーク特集号2007(2007.5.25発行) ◆(岡山治験ネットワークについて)
◆岡山治験ネットワーク参加医療機関一覧
◆ネットワーク利用手順
◆これまでの受託実績
◆(岡山治験ネットワークQ&A)
◆ネットワーク事務局の業務
第45号
(2007.4.20発行)
◆(お知らせ)第14回医療関係者向け治験説明会
◆第6回市民公開講座の開催報告
◆平成18年度 各科の治験受託・実施状況
◆平成18年度 各医師の同意取得件数
◆新メンバーの紹介
◆(治験審査委員会に提出された自主臨床研究の論文)
第44号
(2007.2.15発行)
◆(お知らせ)第6回市民公開講座
◆第13回医療関係者向け治験説明会の開催報告
◆医療関係者に対するアンケート結果
◆治験依頼者に対するアンケート結果
◆市民公開講座のお知らせ
第43号(2006.12.26発行) ◆(お知らせ)第13回治験説明会
◆第9回治験依頼者向け治験説明会の開催報告
◆「治験の取り扱いについて 第9版」の発行
◆(治験審査委員会に提出された自主臨床研究の論文)
第42号
(2006.9.15発行)
◆治験eラーニングについて
◆GCP改正について
第41号
(2006.7.10発行)
◆第12回医療関係者向け治験説明会の開催報告
◆GCP実施調査結果について
◆新人スタッフの紹介
第40号
(2006.4.20発行)
◆第5回市民公開講座の開催報告
◆平成17年度 各科の治験受託・実施状況
◆平成17年度 各医師の同意取得件数
◆第12回医療関係者向け治験説明会のご案内
第39号
(2006.2.6発行)
◆小出治験審査委員会委員長からの自主臨床研究責任医師へのお願い
◆チーム医療としての医療技術部の関与
◆自主臨床研究の申請書類について
◆岡山治験ネットワークの情報交換会のご案内
◆第5回市民公開講座のご案内
第38号
(2005.11.1発行)
◆臨床試験の登録と論文投稿について
◆第8回治験依頼者向け治験説明会の開催報告
◆治験依頼者に対するアンケート結果
◆新メンバーの紹介
第37号
(2005.7.15発行)
◆ISO9001:2000認証取得
◆当センターの品質マネジメントシステム(QMS)
◆ISO9001:2000認証取得の効果
第36号
(2005.5.10発行)
◆第11回医療関係者向け治験説明会
◆薬事法改正について
◆新メンバーの紹介
第35号
(2005.3.8発行)
◆第4回市民公開講座の開催
◆治験からの収入の内訳
◆第11回医療関係者向け治験説明会
◆新メンバーの紹介
第34号
(2005.1.18発行)
◆小出治験審査委員会委員長からの自主臨床研究責任医師へのお願い
◆日本臨床薬理学会認定CRC試験の取得者について
◆市民公開講座の開催について
◆各科の治験受託・実施状況
第33号
(2004.10.19発行)
◆治験依頼者向け治験説明会の開催報告
◆新メンバー紹介
◆平成15年度治験センター実績報告
第32号
(2004.7.20発行)
◆第10回 医療関係者向け治験説明会の開催
◆「岡山大学医学部・歯学部附属病院における治験の取り扱いについて」第7版の発行
◆治験センターISO9001の認証取得に向けて始動
◆治験センター新メンバーの紹介
第31号
(2004.4.20発行)
◆新治験副センター長に四方講師就任
◆第3回市民公開講座 盛会裏に終わる
◆中央採血室オートラベラー採用により治験外注検査のラベルも発行されます
第30号
(2004.1.1発行)
◆治験審査委員会における治験新規申請時の概要説明者の変更について
◆米国における治験実施状況視察報告
第29号
(2003.11.18発行)
◆第3回CRCと臨床試験のあり方を考える会議(東京)の参加報告
◆「岡山大学医学部・歯学部附属病院における治験の取り扱いについて」第6版の発行
◆治験依頼者向け治験説明会の開催報告
第28号
(2003.9.24発行)
◆臨床研究に関する指針について
◆臨床研究とインフォームド・コンセント
◆日常診療時の信頼関係の構築について
第27号
(2003.7.1発行)
◆第9回治験説明会の開催
◆治験コーディネーター実習施設の認定
◆平成14年度治験センター実績報告
第26号
(2003.4.15発行)
◆治験センターの一部体制変更
◆岡山治験ネットワーク情報交換会
◆治験と臨床検査
第25号
(2003.2.26発行)
◆市民公開講座の開催について
◆市民公開講座についてのアンケートについて
◆治験を担当される先生方へのお知らせ
第24号
(2003.1.21発行)
◆関連病院における治験の実施状況について
◆治験教育の支援に付いて
◆岡山治験ネットワーク発足会の開催について
◆治験終了後の承認薬剤について
第23号
(2002.11.21発行)
◆岡山治験ネットワークの構築について
◆市民公開講座の開催について
◆岡山大学リエゾン・オフィスフェアに出展
第22号(2002.10.15発行) ◆厚生労働省による検討中の治験推進施策について
◆治験用尿検査のオーダ入力が可能になりました
◆治験等における契約件数、契約金額上位10施設(文部科学省調査)
第21号
(2002.9.17発行)
◆治験コーディネーター(CRC)業務について
◆治験の外注検査結果がMUSCATから検索可能になりました
第20号
(2002.7.16発行)
◆医療関係者向け治験説明会開催報告
◆治験依頼者向け説明会開催報告について
第19号
(2002.5.21発行)
◆地域治験支援部門について
◆平成13年度治験センター業務報告
◆治験説明会の開催について
◆平成14年度の治験センターの体制について
第18号
(2002.3.25発行)
◆市民公開講座の開催について
◆治験センターの移転について
◆治験の実施状況について
第17号
(2002.2.1発行)
◆治験を取り巻く状況について
◆治験センターからのお知らせ
第16号
(2001.12.1発行)
◆地域支援部門の設置について
◆市民公開講座の開催について
第15号
(2001.11.1発行)
◆プロトール違反を起こしやすいところとその対策
◆これから始まる開発治験
第14号
(2001.9.12発行)
◆治験の実施に対する医師のメリット
第13号
(2001.7.17発行)
◆治験依頼者向け説明会開催報告について
◆本院の治験実施体制への依頼者からの評価について
◆市販直後調査への取り組みについて
第12号
(2001.6.1発行)
◆治験センター長のあいさつ
◆GCP実施調査内容について
第11号
(2001.4.1発行)
◆平成13年度の治験センターの体制について
◆治験推進セミナー開催報告について
第10号(2001.3.1発行) ・治験センターへの見学受入れについて
・治験コーディネーター(CRC)研修の受入について
・他施設で実施される治験・市販後調査の審査について
・治験コーディネーター紹介
第9号(2001.1.1発行) ・自主臨床研究の審査について
・倫理委員会と治験審査委員会における臨床研究審査
・治験審査委員会における自主臨床研究審査の状況(平成12年1~12月)
第8号(2000.12.1発行) ・治験関連情報の提供について
・外来におけるテレビモニタでの治験啓蒙について
・Webページの開設について
・治験推進セミナー
第7号(2000.10.1発行) ・治験、市販後臨床試験に参加された患者さまへの感謝状ならびに記念品の交付について
・臨床検査のオーダ項目もれについて
・治験の進捗率向上対策について
第6号(2000.9.1発行) ・治験相談窓口24時間体制について
・被験者募集広告について
第5号(2000.7.1発行) ・治験事務局からのお願い -治験実施について-
・治験依頼者向け説明会の開催について
・治験の被験者募集について
第4号(2000.6.1発行) ・治験センタースタッフの変更
・治験事務局からのお願い
・CRC部門からのお知らせ
第3号(2000.6.1発行) ・新病院長あいさつ
・事前審査部門
・CRC部門
・治験に関する被験者募集広告について
第2号(2000.3.15発行) ・「医療関係者向け治験説明会」開催報告
第1号(2000.3.1発行) ・あいさつ
・治験センタースタッフ
創刊号(2000.3.1発行) ・治験センターレター発行に際して