IRB議事概要(2016年10月18日のIRBにて承認)
- HOME
- IRB議事概要(2016年10月18日のIRBにて承認)
- 掲載資料(パスワード)
-
患者さん・一般の方へ
- 治験とは
- 治験審査委員会(IRB)について
- 当院で募集中の治験
- 市民公開講座のご案内
-
治験依頼者の方へ
-
施設調査情報(治験届記載事項)
- 1.実施体制
- 2.治験手続き・費用・IRB
- 3.カルテ関連
- 4.治験薬管理
- 5.検査・画像診断
- 6.実施医療機関情報(治験届記載事項)
- 事前ヒアリング関連資料等(要パスワード)
- その他の情報(SMOとの基本契約書等;要パスワード)
- 申請までの流れ
- 標準業務手順書/書式
- 手続きに関するご案内
- DDworksNX/Trial Siteの使用について (2021年7月にDDWorks21/TrialSiteからシステムリニューアルされました)
- 医師主導治験
-
IRB/日程・議事概要
- IRBミニレクチャー資料(要パスワード)
- IRB/名簿
- 製造販売後調査
-
精度管理
- 画像診断機器 各機器の保守点検記録
-
治験薬管理室
-
治験薬管理温度記録(要パスワード)
- 2022年3月 正ロガーの冷蔵庫1~4のデータについて
- 治験薬管理者および治験薬管理補助者指名書(要パスワード)
- 精度管理各証書類(要パスワード)
-
当部について
- 当院で実施中の治験
- 試験の実績
- 治験推進部レター
-
発表記録(学会・論文)
- 発表記録(学会・論文)過去
- アクセス
- 組織・スタッフ
-
ISO9001認証取得について
- 部内専用(要パスワード)
-
教育・研修
- 主催セミナーのご案内
- 院内説明会(要パスワード)
- 関連セミナーのご案内
- CRC研修
- 求人情報
- サイトマップ