IRB議事概要（2011年9月20日のIRBにて承認）
- HOME
- IRB議事概要（2011年9月20日のIRBにて承認）
- 掲載資料（パスワード）
-
患者さん・一般の方へ
- 治験とは
- 治験審査委員会（IRB）について
- 当院で募集中の治験
- 市民公開講座のご案内
-
治験依頼者の方へ
-
施設調査情報(治験届記載事項)
- １．実施体制
- ２．治験手続き・費用・IRB
- ３．カルテ関連
- ４．治験薬管理
- ５．検査・画像診断
- ６．実施医療機関情報（治験届記載事項）
- 事前ヒアリング関連資料等（要パスワード）
- その他の情報（SMOとの基本契約書等；要パスワード）
- 申請までの流れ
- 標準業務手順書／書式
- 手続きに関するご案内
- DDworksNX/Trial Siteの使用について （2021年7月にDDWorks21/TrialSiteからシステムリニューアルされました）
- 医師主導治験
-
IRB/日程・議事概要
- IRBミニレクチャー資料（要パスワード）
- IRB/名簿
- 製造販売後調査
-
精度管理
- 画像診断機器 各機器の保守点検記録
-
治験薬管理室
-
治験薬管理温度記録（要パスワード）
- 2022年3月 正ロガーの冷蔵庫1～4のデータについて
- 治験薬管理者および治験薬管理補助者指名書（要パスワード）
- 精度管理各証書類（要パスワード）
-
当部について
- 当院で実施中の治験
- 試験の実績
- 治験推進部レター
-
発表記録（学会・論文）
- 発表記録（学会・論文）過去
- アクセス
- 組織・スタッフ
-
ISO9001認証取得について
- 部内専用（要パスワード）
-
教育・研修
- 主催セミナーのご案内
- 院内説明会（要パスワード）
- 関連セミナーのご案内
- CRC研修
- 求人情報
- サイトマップ
