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治験審査委員会議事概要に関して、2015年11月開催分を公開しました。
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治験審査委員会議事概要に関して、2015年10月開催分を公開しました。
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治験審査委員会議事概要に関して、2015年9月開催分を公開しました。
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製造販売後調査申請時に使用する「目標とする被調査者数に関する確認書」を追加しました。
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未承認薬の使用に関する同意説明文書(形式見本)を追加しました。
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IRB開催予定日およびUSB・申請書類等締め切り予定日（治験）を更新しました。
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IRB開催予定日およびUSB・申請書類等締め切り予定日（治験）を更新しました。
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治験審査委員会議事概要に関して、2015年8月開催分を公開しました。
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治験審査委員会議事概要に関して、2015年7月開催分を公開しました。
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治験審査委員会議事概要に関して、2015年6月開催分を公開しました。
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治験審査委員会議事概要に関して、2015年5月開催分を公開しました。
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「精度管理について」に関して、ISO15189の認定証、附属書を更新しました。
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「精度管理について」に関してCAPサーベイ参加証を更新しました。
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治験審査委員会議事概要に関して、2015年4月開催分を公開しました。
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